kadınlar için herşey - GEBELİKTE TRİZOMİ TARAMA

11-14 Gebelik Haftası
Trizomi Tarama Testi

Her gebenin kromozomal
anomalili bebek doğurma
riski vardır.
Kromozomal anomalili bebekler
içerisinde en sık gördüğümüz,
halk arasında Mongol çocuk adı
verilen Down hastalığıdır.Bu çocuklarda zeka
geriliği başta olmak üzere kalp anomalileri
(kalbinde delik olması),diyafragmatik
herni (göğüs kafesi ile batın boşluğu
arasındaki diyaframın açık olması),
omfalosel (batın duvarının açık olması) ve
buna benzer yapısal anomaliler de olmaktadır.

Bu test sizin Down hastalığı olan bir çocuk
doğurma riskinizi belirlemektedir.

11-14. gebelik haftalarında her bebeğin
ense kısmında, cildinin altında bir miktar
sıvı olduğu artık günümüzde bilinmektedir.
Down hastalığı olan bebeklerin çoğunda bu
sıvıda artış olduğu biliniyor. Bu test
sırasında bebeğin ensesindeki bu sıvının
kalınlığı ölçülecek ve bebeğinizin diğer
ölçümleri alınacaktır.

Ayrıca ultrasonla bebeğin burun kemiği değerlendirilecektir.Bu kemiğin görülmesi
olumlu, görülmemesi ise olumsuz bir
bulgudur.

Ölçümleri takiben anneden alınan kanda 2
hormon seviyesine bakılacak (free beta hCG
ve PAPP-A) ve tüm sonuçlar bir bilgisayar
programında değerlendirilecektir.Bu
değerlendirme sonucunda bebeğinizde Down
hastalığı olma riski istatistiki
olarak size bildirilecektir.

Bu test sonucu riski yüksek olan ailelere
hakikaten bebekte Down hastalığı olup
olmadığını anlamak amacıyla tanı testi
önerilecektir.

Bu test size bebeğinizde Mongol çocuk olma
riskini göstermektedir.

Bu testin bebeğinize hiç bir zararı yoktur.

Gebeliğinizle ilgili bilgiler doktor
tarafından kaydedilecektir.

Ultrasonla bebeğinizin (fetusun) ense
kısmındaki birikmiş su kalınlığı ölçülecektir.
Ölçümü takiben sizden kan alınarak hormon
(freebeta hCG ve PAP-A) seviyenize bakılacaktır.

Bu bilgiler bir bilgisayar programına
girilerek sizlere birkaç gün içerisinde
raporlarınız verilecektir.

Bu test bir tarama testidir. Çocuğunuzun
kromozomal anomalili olup olmadığını
göstermemektedir.

Eğer bu test sonucu kromozomal anomalili
çocuk doğurma riskiniz yüksek çıkarsa ancak
o zaman yüksek riskli gebeler grubuna
gireceksiniz.

Riskinizin yüksek çıkması durumunda
sizlerle konuşulup fetusda anomali olup
olmadığının kesin anlaşılması için
girişim önerilecektir. Burada bahsedilen
girişimler ise amniyosentez (bebeğin
etrafındaki sıvıdan örnek alınması),
koryon villus biyopsisi (fetusun eş
kısmından örnek alınması) veya kordosentez
(fetusun göbek kordonundan fetal kan
örneği alınması)dir.

Bu girişimlere bağlı olarak annenin çocuğunu
kaybetme riski ortalama %1'dir. Bu yüzden bu
girişimler tüm gebelere değil, ancak tarama
testi sonucu riskli çıkan gruptaki gebelere önerilmektedir.Bu girişimin önerilmesi,
sizin riskinizin fetusu kaybetme riskinden
yüksek olduğu içindir.

Riski düşük saptanan gebelere
girişim önerilmemektedir. Ancak bu annenin
böyle kromozomal anomalili çocuk doğurma
risklerinin tamamen ortadan kalktığı
anlamına gelmemektedir.